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招標(biāo)代理公司（立即注冊(cè)查看） 受業(yè)主單位（立即注冊(cè)查看） 委托，于2026-03-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 玉林市第一人民醫(yī)院靜脈制劑外配處方供應(yīng)保障藥店遴選調(diào)研問(wèn)詢會(huì)邀請(qǐng)函公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）擬對(duì)靜脈制劑外配處方供應(yīng)保障藥店進(jìn)行遴選調(diào)研，歡迎符合資質(zhì)條件的潛在供應(yīng)商前來(lái)參與。意向資料僅作為我院向社會(huì)公開(kāi)了解靜脈制劑外配處方供應(yīng)保障藥店保供能力、配送能力、藥品質(zhì)量與藥店管理規(guī)范等的依據(jù)，不作為我院正式招標(biāo)遴選的唯一依據(jù)。正式招標(biāo)遴（略）上招標(biāo)信息，藥學(xué)部不會(huì)額外電話通知。一、項(xiàng)目名稱及基本需求一、服務(wù)內(nèi)容和要求靜脈制劑外配處方供應(yīng)保障藥店遴選一、基本內(nèi)容為確保外配靜脈制劑使用的安全和規(guī)范，滿足群眾便捷就醫(yī)用藥的需求，根據(jù)《（略）、國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于建立完善國(guó)家醫(yī)保談判藥品“（略）”管理機(jī)制的指導(dǎo)意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）、《（略）、國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于適應(yīng)國(guó)家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)做好談判藥品落地工作的通知》（醫(yī)保函〔（略）〕（略）號(hào)）、《國(guó)家（略）關(guān)于規(guī)范醫(yī)保藥品外配處方管理的通知》（醫(yī)保辦函〔（略）〕（略）號(hào)）、《（略）衛(wèi)生健康委、自治（略）關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)院外調(diào)配處方管理的通知》（桂衛(wèi)發(fā)〔（略）〕4號(hào)）、《自（略）、（略）衛(wèi)生健康委、自（略）關(guān)于規(guī)范醫(yī)保藥品“（略）”和外配處方管理的通知》（桂醫(yī)保規(guī)〔（略）〕7號(hào)）等文件要（略）靜脈制劑外配處方調(diào)配的供應(yīng)保障藥店進(jìn)行遴選（略）簽訂供應(yīng)保障協(xié)議，按協(xié)議約定，雙方履行各自的權(quán)利與義務(wù)，確保患者用藥安全。遴選數(shù)量：（略）售藥店3家履行期限：（略）年二、（略）售藥店的責(zé)任與義務(wù)1.供應(yīng)保障的（略）售（略）開(kāi)具、審核通過(guò)的靜脈制劑外配處方藥品進(jìn)行銷售供應(yīng)、配送等工作，配送服務(wù)涉及費(fèi)用由（略）售藥店承擔(dān)。2.（略）售藥店應(yīng)建立外配靜脈制劑質(zhì)量全流程監(jiān)管及追溯機(jī)制，每個(gè)環(huán)節(jié)需錄入藥品電子監(jiān)管碼，以達(dá)到全流程電子追溯。3.（略）售藥店應(yīng)制定詳細(xì)的外送服務(wù)操作規(guī)程，包括外送流程、服務(wù)態(tài)度、配送保障等內(nèi)容，藥店外配專員要嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，同時(shí)不能有捆綁銷售、買贈(zèng)銷售、與患者私下交易等行為。4.對(duì)于外配處方購(gòu)回的注射劑型藥品，（略）售藥店、生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量保障的共同第一責(zé)任人，患者用藥過(guò)程中由于質(zhì)量問(wèn)題而引起的不（略）使用科室進(jìn)行收集及反饋，責(zé)任由（略）售藥店與生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。5.（略）售藥店為外配靜脈制劑不良事件反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)工作（略）用藥科室負(fù)責(zé)記錄、核查反饋至（略）售藥店，由（略）售藥店上報(bào)外配靜脈制劑相關(guān)的不良事件至國(guó)家（略）。6.在處方藥品外配與使用過(guò)程中，注意保護(hù)患者的隱私，不得對(duì)外泄露患者病情及用藥等相關(guān)信息。7.根據(jù)患者特殊需求，提供皮下、肌肉等其他途徑注射類藥品的配送服務(wù)，并確保全程安全合規(guī)。三、（略）售藥店資質(zhì)要求（一）藥店資質(zhì)1.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。2.取得基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)（略）售藥店資格，自覺(jué)遵守醫(yī)療保險(xiǎn)各項(xiàng)規(guī)定，近三年無(wú)因醫(yī)療保障、藥品監(jiān)管等行政部門處罰，以及因違反醫(yī)保服務(wù)協(xié)議被中止或解除協(xié)議情形。3.藥店（略）藥店，并設(shè)置有門診特殊慢性病藥品（略）、特藥（略）、健康教育藥（略）。4.配備不少于2名執(zhí)業(yè)藥師，且具有藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，依法負(fù)責(zé)處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等藥學(xué)服務(wù)工作。5.藥店人員合同、社保、培訓(xùn)、年度健康體檢等材料完（略）齊全，并建立人員信息檔案。6.設(shè)立服務(wù)熱線，確保（略）小時(shí)（略）%響應(yīng)。（二）藥品質(zhì)量1.（略）合法合規(guī)，資料齊全，質(zhì)量保證，全程可追溯。2.藥品“進(jìn)、銷、存”票、賬、貨相符，購(gòu)進(jìn)票據(jù)及銷售記錄應(yīng)妥善保存不少于（略）年。3.嚴(yán)格遵守藥品管理相關(guān)規(guī)定，不出售假藥、劣藥。（三）設(shè)備要求1.具有與經(jīng)營(yíng)冷鏈藥品規(guī)模相適應(yīng)的儲(chǔ)存、配送設(shè)施設(shè)備，確保冷鏈藥品管理全程不掉鏈。冷鏈設(shè)施設(shè)備包含：（略）、冷鏈驗(yàn)收臺(tái)、醫(yī)用冰箱（具備自動(dòng)調(diào)控溫濕度功能）、保溫箱（帶溫度外顯）、冷媒冰排（袋）、UPS不間斷備用電源或全自動(dòng)切換發(fā)電機(jī)組、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等。設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)，校準(zhǔn)報(bào)告存檔。2.冷鏈設(shè)備按制度要求驗(yàn)證（1）醫(yī)用冰箱、（略）每年至少定期組織驗(yàn)證1次，并出具驗(yàn)證報(bào)告（包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證結(jié)果、操作指導(dǎo)書等）；停用時(shí)間超過(guò)6個(gè)月的需重新驗(yàn)證。驗(yàn)證合格的繼續(xù)使用，不合格的應(yīng)淘汰。醫(yī)用冰箱驗(yàn)證應(yīng)包括：①溫度（略）布特性測(cè)試與（略）析，確定適宜藥品存放的安全（略）域。在醫(yī)用冰箱正常運(yùn)轉(zhuǎn)情況下，選擇近門口、出風(fēng)口、近箱壁、中間位置進(jìn)行溫度驗(yàn)證。②統(tǒng)計(jì)各點(diǎn)實(shí)時(shí)溫度，根據(jù)溫度靠中間范圍（4～6℃）的偏離情況，確定藥品的優(yōu)先存放位置。③溫控設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù)及使用狀況測(cè)試，根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果，固定箱內(nèi)溫度記錄儀放置在溫度較低點(diǎn)及較高點(diǎn)各1臺(tái)，且不影響藥品存放的位置。④檢測(cè)開(kāi)門作業(yè)對(duì)醫(yī)用冰箱溫度（略）布及藥品儲(chǔ)存影響；確定設(shè)備故障或外部供電中斷狀況下醫(yī)用冰箱保溫性能及變化趨勢(shì)曲線。（2）保溫箱（帶溫度外顯）每年驗(yàn)證2次（夏季、冬季各一次），并出具驗(yàn)證報(bào)告（包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證結(jié)果、操作指導(dǎo)書等）；停用時(shí)間超過(guò)6個(gè)月的需重新驗(yàn)證。驗(yàn)證合格的繼續(xù)使用，不合格的應(yīng)淘汰。保溫箱（帶溫度外顯）驗(yàn)證應(yīng)包括：①箱內(nèi)溫度（略）布特性測(cè)試與（略）析，（略）析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢(shì)；檢測(cè)不同季節(jié)冰排排布的方式及數(shù)量對(duì)溫度的影響；溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備放置位置確認(rèn)；高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下保溫效果評(píng)估；運(yùn)輸保溫最長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證。②檢測(cè)開(kāi)箱作業(yè)對(duì)保溫箱溫度（略）布及藥品儲(chǔ)存影響；確定設(shè)備故障保溫性能及變化趨勢(shì)曲線。③第（略）年再根據(jù)復(fù)核驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行調(diào)（略）。按驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行包裝操作。（3）藥店監(jiān)（略），監(jiān)控設(shè)備存儲(chǔ)時(shí)間不少于1（略）要求1.配備與經(jīng)營(yíng)服務(wù)相適應(yīng)的（略）絡(luò)環(huán)境，能滿足藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的需求，能實(shí)現(xiàn)處方信息流轉(zhuǎn)、醫(yī)保藥師簽章認(rèn)證、處方驗(yàn)真等功能，能夠?qū)崟r(shí)（略）進(jìn)銷存數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)與（略）有效連接。2.建立完（略），包含采購(gòu)、銷售以及庫(kù)存、驗(yàn)收、陳列檢查、藥品（略）功能。3.建（略），包括但不限于以下功能需求：患者基本信息、疾病相關(guān)信息、用藥情況記錄（既往長(zhǎng)期用藥、當(dāng)前用藥）、用藥評(píng)估與干預(yù)過(guò)程、藥學(xué)咨詢記錄、用藥安全信息查詢、用藥健康指導(dǎo)（飲食、運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)等）、不良反應(yīng)記錄等。（五）配送團(tuán)隊(duì)要求1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。2.配送人員參加相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)（商品打包、商品外配操作流程崗前培訓(xùn)等）合格后方可上崗，每年定期參加藥品銷售、打包、配送操作流程培訓(xùn)。3.冷鏈藥品配送可提供藥店儲(chǔ)存期（略）簽收的全程溫濕度記錄。4.使用冷藏箱、保溫箱（帶溫度外顯）進(jìn)行配送，應(yīng)具備超溫超濕聲光及語(yǔ)音報(bào)警功能，并且箱體內(nèi)放置的蓄冷劑不得接觸藥品。5（略）或患者配送需求時(shí)，由藥店執(zhí)業(yè)藥師審核處方合格后，配送人員在規(guī)定時(shí)（略）。（1）配送人員確認(rèn)送達(dá)時(shí)間與送貨地址。（2）藥品裝箱前：提前進(jìn)行保溫箱（帶溫度外顯）預(yù)冷，待保溫箱內(nèi)溫度下降平穩(wěn)至2～8℃?zhèn)溆谩ｉ_(kāi)具銷售小票、發(fā)票，填寫《冷鏈配送客戶簽收單》，簽收單內(nèi)容包括：訂單號(hào)、出庫(kù)門店、送貨時(shí)間、送貨地址、藥品名稱、規(guī)格、廠家、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、開(kāi)始配送時(shí)間、開(kāi)始配送溫度、配送人員（略）及冷鏈商品保存要求等。將藥品（略）或醫(yī)用冰箱取出，核對(duì)品名、規(guī)格、廠家、批號(hào)、數(shù)量等信息一致后，放入保溫箱中間，做好緩沖隔離填充包裝。（3）配（略）時(shí)，配（略）醫(yī)護(hù)人員共同確認(rèn)到貨時(shí)的時(shí)間和溫度，并在《冷鏈配送客戶簽收單》上填寫客戶簽收時(shí)間、客戶簽收溫度、客戶簽字確（略）需求提供《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及配送過(guò)程的《溫度記錄曲線圖》。6.配送時(shí)效：（略）內(nèi)2小時(shí)送達(dá)、（略）外（略）小時(shí)送達(dá)，急用藥隨叫隨到。（六）制度及管理要求1.根據(jù)GSP要求制定《冷藏藥品管理制度》《冷藏藥品操作規(guī)程》，內(nèi)容包括：冷鏈藥品收貨與驗(yàn)收、陳列檢查管理、冷鏈藥品重包裝與訂單配送管理、溫濕度監(jiān)控管理、冷藏設(shè)備驗(yàn)證管理、冷鏈設(shè)備使用維護(hù)維修管理、突發(fā)事件處理制度與應(yīng)急預(yù)案、冷鏈知識(shí)培訓(xùn)記錄。操作人員熟悉操作步驟及相應(yīng)問(wèn)題的處理方法。2.制定《設(shè)施設(shè)備管理制度》，冷鏈相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)設(shè)備能正常運(yùn)行。3.制定《商品打包流程》《商品外送流程》，規(guī)范藥品打包、外送過(guò)程中藥品質(zhì)量與專業(yè)服務(wù)。4.建立《突發(fā)事件處理制度與應(yīng)急預(yù)案》，當(dāng)出現(xiàn)停電或設(shè)施設(shè)備故障導(dǎo)致超溫時(shí)，藥店可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成冷鏈藥品的安全轉(zhuǎn)移。5.建立《藥物警戒及不良反應(yīng)報(bào)告制度》，按要求完成藥品不良反應(yīng)或藥品不良事件的記錄、收集、（略）析、調(diào)查、評(píng)價(jià)、處理、上報(bào)。6.建立《患者信息保密管理制度》，加強(qiáng)患者信息管理，保護(hù)患者隱私。7（略）管理制度》，能夠?qū)崟r(shí)控制并記錄藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過(guò)程，并符合追溯的實(shí)施條件。（略）的安全管理，確保藥店信息安全，防止各種（略）造成危害。8.須建立外配靜脈制劑處方查詢機(jī)制。（七）保供要求1.（略）靜脈制劑品種保供率不低于（略）%，藥店配備合理庫(kù)存，避免出現(xiàn)人為因素導(dǎo)致的斷貨，影響患者用藥。2.（略）內(nèi)（略）售藥店接到患者需求后保證2小時(shí)內(nèi)將藥品送達(dá)臨床科室，（略）外（略）小時(shí)送達(dá)，急用藥隨叫隨到。（八）費(fèi)用結(jié)算方式1.遴選人開(kāi)具的靜脈制劑外配處（略），患者到（略）售藥店讀取處方信息并（略）藥品，憑醫(yī)保憑證（略）絡(luò)（略）、現(xiàn)金、POS機(jī)等）在（略）售藥店進(jìn)行外配靜脈制劑的費(fèi)用結(jié)算。入選（略）售藥店負(fù)責(zé)靜脈制劑外配處方藥品的配送到院工作，并自行承擔(dān)藥品配送服務(wù)涉及的所有費(fèi)用。2.入選的（略）售藥店，協(xié)議期內(nèi)的談判藥品和競(jìng)價(jià)藥品價(jià)格不得高于國(guó)家談判的協(xié)議價(jià)格，藥店不得以任何形式加價(jià)銷售或變相收取額外費(fèi)用。（九）其他要求1.供應(yīng)商須為本項(xiàng)目服務(wù)實(shí)施投入充足的服務(wù)人員，并確保文件中的人員信息真實(shí)、有效。二、參與“靜脈制劑外配處方供應(yīng)保障藥店遴選調(diào)研”須知（一）供應(yīng)商資格要求1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商資格條件：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前（略）年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。2.具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍需包含處方藥）；具有基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)（略）售藥店資格，自覺(jué)遵守醫(yī)療保險(xiǎn)各項(xiàng)規(guī)定，近三年無(wú)因醫(yī)療保障、藥品監(jiān)管等行政部門處罰，以及因違反醫(yī)保服務(wù)協(xié)議被中止或解除協(xié)議情形。3.供應(yīng)商為同一法定代表人，不得同時(shí)參加遴選調(diào)研問(wèn)詢會(huì)。4.（略）站（（略）www.（略）.cn）被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，將被拒絕參與本次遴選調(diào)研問(wèn)詢會(huì)。（二）遞交文件要求1.資格證明文件（1）供應(yīng)商為法人或者其他組織的提供其營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者事業(yè)單位法人證書或者執(zhí)業(yè)許可證等）；（必須提供）（2）供應(yīng)商依法繳納稅收的相關(guān)材料（文件遞交截止時(shí)間前半年內(nèi)連續(xù)3個(gè)月的依法繳納稅收的憑據(jù)復(fù)印件；依法免稅的供應(yīng)商，必須提供相應(yīng)文件證明其依法免稅。從取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照時(shí)間起到首次文件提交截止時(shí)間為止不足要求月數(shù)的，只需提供從取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照起依法繳納稅收相應(yīng)證明文件）；（必須提供）（3）供應(yīng)商依法繳納社會(huì)保障資金的相關(guān)材料（文件遞交截止時(shí)間前半年內(nèi)連續(xù)3個(gè)月的依法繳納社會(huì)保障資金的繳費(fèi)憑證（專用收據(jù)或者社會(huì)保險(xiǎn)繳納清單）復(fù)印件；依法不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，必須提供相應(yīng)文件證明不需要繳納社會(huì)保障資金。從取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照時(shí)間起到首次文件提交截止時(shí)間為止不足要求月數(shù)的，只需提供從取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照起依法繳納社會(huì)保障資金的相應(yīng)證明文件）；（必須提供）（4）供應(yīng)商財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（（略）年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告復(fù)印件，或（略）年度財(cái)務(wù)報(bào)表復(fù)印件，或者銀行出具的資信證明，或者（略）出具的信用報(bào)告')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">信用報(bào)告；供應(yīng)商屬于成立時(shí)間在規(guī)定年度之后的法人或其他組織，需提供成立之日起至文件提交截止時(shí)間前的月報(bào)表或銀行出具的資信證明或者（略）出具的企業(yè)信用報(bào)告；資信證明應(yīng)在有效期內(nèi)，未注明有效期的，銀行出具時(shí)間至文件提交截止時(shí)間不超過(guò)一年）；（必須提供）（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許